1、樣品制備：

   收集外泌體樣品：收集細胞培養(yǎng)上清液、生物體液（如血漿、尿液等）或組織液體（如腦脊液等），其中包含外泌體。

   預處理：通常需要對樣品進行初步處理，如離心去除細胞碎片和大顆粒物質。
電鏡固定：

   固定樣品：使用適當?shù)墓潭▌ㄈ缥於?、冷凍固定等）將外泌體固定在其原來的狀態(tài)中，以保持其形態(tài)和結構。

   洗滌：用緩沖液洗滌樣品，以去除過剩的固定劑。

2、脫水和浸透：

   脫水：在一系列濃度遞增的乙醇溶液中，逐步將樣品中的水分脫除，以使樣品適應后續(xù)的樹脂浸透。

   浸透：使用合適的樹脂（如Epon、Araldite等）浸透樣品，使其在固化后具有適合電鏡觀察的硬度和清晰度。

3、樹脂包埋：

   預埋：將浸透后的樣品置于埋脂盒中，加入適量的樹脂，并根據需要進行定向。

   固化：根據樹脂的不同，采用適當?shù)臏囟群蜁r間進行固化，使樣品堅硬并固定在樹脂塊中。

4、超微切片：

   準備超薄切片：使用超薄切片機，將樹脂塊切割成約60-90納米厚度的超薄切片。

   收集切片：將切片收集在銅或金網格上，以便后續(xù)的電鏡觀察。

5、電鏡觀察：

   雙重染色：通常首先使用重金屬鹽（如鈾酸和鉛酞）對切片進行雙重染色，以增加對比度。

   電鏡觀察：將樣品放置在透射電鏡中，利用電子束通過樣品，觀察外泌體的形態(tài)和內部結構。

   拍攝圖像：使用透射電子顯微鏡（TEM）或掃描電子顯微鏡（SEM）拍攝外泌體的高分辨率圖像。

   外泌體電鏡觀察是一項復雜的技術，需要在專業(yè)實驗室中進行。實驗條件和步驟可能會因實驗目的和設備不同而有所變化。為了獲得高質量的觀察結果，建議在進行外泌體電鏡觀察時咨詢專業(yè)人士或參考相關文獻。